Меню

Тафен назаль детям с какого возраста

Тафен Назаль: инструкция по применению и описание препарата

Это фармацевтический препарат из ряда глюкокортикостероидов (ГКС), предназначен для интраназального использования, поставляется в виде спрея (на 200 доз) один флакончик. Упаковка в коробке из картона (1 комплект), флаконах из темного стекла, с комплектацией: дозатора, наконечника, носовой насадки.

У препарата Тафен Назаль, инструкция описывает состав и лечебное воздействие, которое обусловлено будесонидом (50 мгм), который является основным составляющим веществом, входящим в состав этого лекарства.

Применяя препарат для противовоспалительного лечения, и против аллергии в специальной дозировке, всасывания в желудке не происходит, поэтому его переносимость хорошая, даже у тех, кто использует долго. Лекарственное средство снимает различные воспаления, синтезирует выработку противовоспалительных белков.

Имеющие токсичное действие белки, свободные радикалы, и лимфокины под действием будесонида высвобождаются меньше. Снижая поток лейкоцитов, устремленных к очагу аллергической реакции, уменьшается связывание клеток эндотелия с адгезивными молекулами.

Способствуя повышению чувствительности к сосудосуживающим средствам, будесонид вырабатывает альфа-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мышце в сосудах, а также тормозит синтез простагландинов, освобождаемых эозинофилами; свободных радикалов, высвобождаемых клетками макрофагов; лейкотриенов, которые образуются в лимфоцитах, вызывающих воспалительный процесс. В тучных клетках происходит снижение количества гистамина.

Состояние больных улучшается уже на вторые или третьи сутки от начала приема препарата Тафен Назаль, инструкция к которому идет в упаковке. Тяжелые симптомы аллергического насморка, а также воспалительный процесс, затрагивающий легкие, уменьшаются на любой стадии заболевания. Этот препарат хорошо переносится пациентами, однако при совместном применении с лекарствами для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, а также оральных контрацептивов, необходимо проконсультироваться с врачом.

Будесонид, если принять в дозе 400 мкг, то предельной концентрации в крови он достигнет за 30 мин. В кровь попадает только 20% от дозы, распределяясь в тканях, происходит связь с альбумином, белком плазмы крови. В печени нейтрализуется около 90% полученного препарата, поэтому будесонид является препаратом с низкой системной биодоступностью. Активность глюкокортикостероидов в организме составляет не больше 1%. Через почки выводятся приблизительно 70% метаболитов, через кишечник выводится только 10%. Время полувыведения составит 2 часа.

Спрей Тафен Назаль: инструкция, противопоказания к применению и побочные эффекты

Воздержаться от использования препарата следует людям, имеющих:

  • Чрезмерную чувствительность организма к будесониду, к компонентам, входящих в состав спрея.
  • Туберкулез легких, протекающий в активной форме.

Спрей Тафен Назаль, инструкция к которому описывает его действие, используется в качестве профилактики или лечения аллергических и неаллергических ринитов, а также полипов носа.

Препарат не рекомендуется использовать кормящим мамам, а также детям, не достигших 6 лет. Допускается использования спрея с большой осторожностью при:

  • Грибковых или вирусных заболеваниях дыхательных путей (в данном случае необходим постоянный контроль состояния больного со стороны квалифицированного специалиста, проведение особой терапии).
  • Хирургических операциях в районе носовой полости, при недавно перенесенных травмах носа.
  • Нейтропных инфекций.
  • Беременности.
  • Глаукоме.

Стоит отметить, что побочные эффекты вследствие употребления спрея наблюдаются нечасто. Как правило, это происходит из-за превышения дозировки, нарушения правил применения препарата.

Нередко происходит раздражение слизистой оболочки дыхательных путей. В таком случае при употреблении препарата иногда возникают незначительные негативные эффекты (ринорея, формирование множества корок, носовое кровотечение). Следует отметить, что все побочные эффекты носят кратковременный характер. При появлении кровотечения из носа рекомендуется прекратить прием препарата, чтобы сохранить ближайшие сосуды в целости.

В некоторых случаях пациенты сталкиваются с чиханием и диспноэ, иногда голос становится слегка хриплым вследствие незначительного припухания голосовых связок, появляется свист при дыхании.

Часто пациенты сталкиваются с болевыми ощущениями в полости носа. По началу слизистая оболочка горла может потерять нормальную влажность, однако это быстро восстанавливается самопроизвольным образом.

Негативно отреагировать на прием препарата может и кожный покров больного, но это встречается совсем редко. В некоторых случаях наблюдается обычная аллергическая реакция, такая как, например, крапивница (не в самой острой форме), дерматит. Иногда происходит отек покровов кожи, а также жировой клетчатки, располагающейся под ней, появляется зуб, вызывающий дискомфорт.

Изменения в области носа происходят нечасто. Иногда препарат может вызывать кандидоз, который требует дополнительного лечения. Если лекарственное средство применяется продолжительное время, то в носовой полости не исключается возникновение атрофических процессов.

Совсем редко на слизистых оболочках появляются язвы, возникает перфорация перегородки носа. Если принимать спрей ежедневно в больших количествах, то содержащийся в его составе будесонид будет способствовать развитию системного негативного воздействия на организм.

Из-за приема больших доз лекарства угнетаются надпочечники, в некоторых случаях наблюдается задержка роста. Последнее относится исключительно к детям, лицам подросткового возраста. Также может быть нарушена и минеральная плотность костей, что потребует долгой реабилитации. В некоторых случаях возможно проявление признаков гиперкортицизма. У пациентов возникают и проблемы со зрением, появляются катаракта и глаукома.

К негативным эффектам также следует относить и общие признаки, такие как, учащенное сердцебиение, частое головокружение, аносмия. Появление заложенности носа без каких-либо дополнительных симптомов — явный сигнал того, что употребление препарата необходимо прекратить.

Стоит отметить, что передозировка лекарственного препарата не особо страшна. Если это произошло совершенно случайно, то с высокой вероятностью никаких отрицательных эффектов наблюдаться не будет.

В том случае, если пациент регулярно завышает дозы спрея, то может возникнуть гиперкортицизм. Это явление часто наблюдается при сочетании лекарства Спрей Тафен Назаль, инструкция которого должна идти в комплекте, с другими препаратами аналогичного действия. При появлении признаком гиперкортицизма следует немедленно прекратить употребление лекарства.

Прием спрея совместно с индукторами микросомального окисления (такими, как рифампицин, фенитоин) резко снижает эффективность первого средства.

В то же время такие вещества, как кетоконазол и метандиенон способствуют повышению действия будесонида на человеческий организм.

Итраконазол провоцирует повышение плазменной концентрации будесонида.

Тафен Назаль при беременности и способ применения детям

Тафен Назаль при беременности не рекомендуется применять. Если же здоровье беременной под угрозой и польза от терапии превышает актуальные риски для ребенка, прием Тафена допускается.

Если препарат применяется женщиной в период лактации, то кормление грудью ребенка рекомендуется прекратить. Ведь компоненты препарата способны проникать в грудное молоко.

При стандартном поддерживающем лечении взрослых пациентов препарат применяют для каждой ноздри по одной дозе дважды в сутки. Также в данном случае дозировка может быть иной: по две дозы в каждую ноздрю один раз в сутки. Такая дозировка позволит снять симптомы ринита, поддержать организм на фоне болезни.

Максимальный объем применения препарата Тафен единоразово составляет 200 мкг (по 100 мг для каждой ноздри), максимальный объем допустимый к использованию в сутки — 400 мкг. Терапия с помощью Тафен длиться не дольше девяносто суток подряд.

Читайте также:  Назонекс аналоги замена дешевле ребенку

Для достижения высокого эффекта от применения рекомендуется использовать спрей регулярно, в актуальной дозировке. Если время приема прошло, новая доза должна поступить в организм максимально оперативно, но не позднее, чем за шестьдесят минут до приема новой дозы.

Детям до шести лет Тафен не назначается. Рекомендованная дозировка для пациентов в возрасте от 6 лет на начальном периоде терапии две дозы дважды в сутки в каждую ноздрю.

Если имела место быть случайная передозировка препаратом, чрезмерно яркой симптоматики наблюдаться не должно.

А вот совместное применение с иными глюкокортикостероидами может спровоцировать клиническую картину гиперкортицизма. В данном случае обязательно проконсультироваться с профильным специалистом и направить усилия на постепенную отмену использования состава.

Медицинский препарат в виде спрея под названием Тафен Назаль предназначается применения путем впрыскивания в носовые ходы.

Чтобы эффективность терапии достигла максимального уровня, при использовании препарата необходимо придерживаться следующих правил:

  1. Опустите голову вниз и немного вперед.
  2. Флакон помещается в правую руку и прикладывается к левой ноздре.
  3. Струя с лекарством должна быть направлена на внешнюю стенку носовой пазухи.
  4. Насадка флакон прижимается плавным движением до появления характерного впрыска средства в носовой проход. При этом необходимо совершить глубокий вдох.
  5. Препарат должен проникнуть на максимально широкую площадь слизистой для достижения более высокого терапевтического эффекта.

Аналогами медицинского препарата Тафен Назаль являются схожие с ним по фармакологическому действию медикаменты Беклазон Эко, Беклат, Беклоспир, Кленил УДВ, Назарел и другие.

При отсутствии Тафен в продаже, заменить его на аналог можно только после консультации с врачом. Это позволит не утратить эффективность терапии и избавиться от проблем с носом в краткие сроки.

Отзывы

Позитивные отзывы от довольных пациентов подтверждают высокую эффективность медицинского препарата Тафен в борьбе с заложенностью носа и осложнениями, которые ее сопровождают.

  • «Препарат Тафен мне рекомендовал врач. Принимала его, строго соблюдая схему и дозировку лечения. Впрыскивала средство по одному разу поочередно в оба носовых прохода, три раза в сутки целый месяц. Для более высокой эффективности препарата предварительно очищала носовые проходы морской водой. Становилось реально легче уже после закапывания. Со временем проблема с носом сошла на нет».
  • «Тафен в виде спрея применяла на протяжении тридцати дней подряд. Мучилась от заложенности носа, затрудненного дыхания, головных болей на фоне постоянного насморка, зависимости от других капель. Врач назначил Тафен. Капли удобные в использовании, не имеют резкого запаха или неприятной липкой консистенции. Цена тоже нормальная. Средством довольна на все сто».
  • «Капли для носа Тафен помогли мне в краткие сроки (примерно месяц-полтора применения) избавиться от насморка, головокружений вследствие заложенности носа, чихания, слезливости и раздражения глаз. Рекомендую препарат как высокоэффективное средство от проблем с носом».

источник

ТАФЕН НАЗАЛЬ

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный дозированный в виде гомогенной суспензии белого или почти белого цвета.

1 доза
будесонид 50 мкг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 50 мкг, пропилпарагидроксибензоат — 10 мкг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия — 550 мкг, полисорбат 80 — 50 мкг, симетикон эмульсия — 50 мкг, пропиленгликоль — 5 мг, сахароза — 15 мг, динатрия эдетат — 5 мкг, хлористоводородная кислота — 10 мг, вода — 35.725 мг.

200 доз (10 мл) — флаконы темного стекла (1) с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа с наконечником — пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

Тафен назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.

Фармакокинетика

После ингаляции 400 мкг будесонида C max в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л.

Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы V d составляет 301 л.

Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.

Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T 1/2 составляет 2-3 ч.

Показания

  • профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
  • неаллергические риниты;
  • полипы носа.

Противопоказания

  • грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
  • активная форма туберкулеза легких;
  • повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

Дозировка

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.

Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза — 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.

Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.

Прочие: утомление, головокружение.

В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.

При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

Передозировка

Случайная передозировка препарата Тафен назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.

При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.

В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение препарата Тафен Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.

Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

Особые указания

При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Тафен назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Беременность и лактация

Применение препарата Тафен назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

источник

Тафен назаль — инструкция по применению

Инструкция
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

спрей назальный дозированный.

Состав:

Название компонента Количество
На 10 мл суспензии На 1 дозу
Активное вещество
Будесонид 10,000 мг 50,0 мкг
Вспомогательные вещества
Метилпарагидроксибензоат 10,000 мг 50,0 мкг
Пропилпарагидроксибензоат 2,000 мг 10,00 мкг
Целлюлоза микрокристаллическая
и кармеллоза натрия
110,000 мг 550,0 мкг
Полисорбат-80 10,000 мг 50,0 мкг
Симетикон эмульсия 10,000 мг 50,0 мкг
Пропиленгликоль 1,000 г 5,000 мг
Сахароза 3,000 г 15,000 мг
Динатрия эдетат 1,000 мг 5,0 мкг
Хлористоводородная кислота 2,000 мг 10,0 мг
Вода 7,145 г 35,725 мг

Описание: белая или почти белая гомогенная суспензия.

Фармакотерапевтическая группа:

глюкокортикостероид для местного применения.

Код АТХ: R01AD05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Будеcонид является синтетическим глюкокортикостероидным препаратом, обладающим выраженным противовоспалительным, противоаллергическим действием.
При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов, предупреждает краевое стояние нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид увеличивает количество альфа-адренорецепторов на поверхности мембраны гладких мышечных клеток сосудов, таким образом, повышая чувствительность к деконгестантам.
Препарат ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и фактора активации тромбоцитов, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. Улучшение состояния отмечается на вторые – третьи сутки после начала лечения.
Тафен ® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях.
Фармакокинетика
После местного применения 400 мкг будесонида максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается примерно через 30 минут и составляет 1 нмоль/л.
Лишь около 20 % введенной дозы препарата Тафен ® назаль попадает в системный кровоток. Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы крови, объем распределения составляет 301 л.
Связывание с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином, составляет 86 – 90 %.
Системная биодоступность будесонида является низкой, так как более 90 % абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе «первого прохождения» через печень. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1 %.
Метаболиты выводятся в основном почками (70 %) и через кишечник (10 %). Период полувыведения (T1/2) составляет 2 ч.

Показания к применению

• профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
• профилактика и лечение вазомоторных ринитов;
• носовые полипы.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к будесониду или вспомогательным веществам препарата;
• активная форма туберкулеза легких;
• период лактации;
• детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей (обязательно под постоянным контролем за состоянием пациента и проведением специфической терапии), недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, нейротропные вирусные инфекции (опоясывающий лишай, герпес), беременность, цирроз печени, глаукома, гипотиреоз.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Тафен ® назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Препарат способен проникать в грудное молоко, поэтому при лечении данным препаратом кормящим матерям рекомендуют прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 6 лет: первоначально 2 дозы по 50 мкг будесонида в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждый носовой ход 2 раза в сутки или 2 дозы в каждый носовой ход 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.
Максимальная разовая доза 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза 400 мкг в течение не более 3-х месяцев.
Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.
Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 час до принятия следующей очередной дозы.

Побочное действие

Препарат Тафен ® назаль в лекарственной форме – спрей назальный дозированный, очень редко оказывает побочные эффекты.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Со стороны дыхательной системы:
очень часто: раздражение слизистой оболочки полости носа.
В начале терапии в течение короткого периода времени могут наблюдаться следующие явления: ринорея и образование корок на слизистой, носовое кровотечение;
часто: чиханье после первого применения препарата, диспноэ, охриплость голоса, свистящее дыхание, боль в полости носа, кровянистые выделения из носа.
Со стороны иммунной системы
очень редко: анафилактические реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):
часто: сухость слизистой оболочки горла.
Со стороны системы кожи и подкожно-жировой клетчатки:
редко: реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (в т.ч. крапивница, сыпь, дерматит, зуд, ангионевротический отек).
Общие нарушения и изменения в месте введения препарата:
нечасто: кандидоз носовой полости и верхних дыхательных путей, при длительном применении – атрофия слизистой оболочки полости носа, в особенности, при длительной терапии;
очень редко: изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки.
Некоторые ЛОР-симптомы могут быть замаскированы вследствие применения глюкокортикостероидов.
При длительном назначении высоких доз будесонида нельзя исключить риск проявления системного действия, включая синдром Кушинга, признаки кушингоида, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гипо- или гиперкортицизма, катаракту и глаукому.
Также возможны: тошнота, изменение вкусовых ощущений, затруднение глотания, аносмия, ощущение сердцебиения, заложенность носа, головокружение, головная боль, боль в горле, гиперемия конъюнктивы, миалгия, сонливость, кашель.
Реже могут наблюдаться отклонения психологического и поведенческого характера, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессивность (особенно у детей).

Передозировка

Случайная передозировка препарата Тафен ® назаль в лекарственной форме спрея назального дозированного, не вызывает каких-либо очевидных симптомов.
Острая передозировка маловероятна.
При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других глюкокортикостероидов могут появляться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение препарата Тафен ® назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.
Метандиенон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.
Итраконазол может вызывать увеличение плазменной концентрации будесонида.

Особые указания

Рекомендуется избегать попадания препарата Тафен ® назаль в глаза!
При переходе от лечения системными глюкокортикостероидами на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС). Отменять препарат следует путем постепенного снижения дозы до нормализации функции ГГНС. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены системных глюкокортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или суставах, апатия и депрессия. При выявлении подобных симптомов, может потребоваться временное повышение дозы системных глюкокортикостероидов, а впоследствии – дальнейшая отмена в более медленном темпе. Поскольку глюкокортикостероиды замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Тафен ® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа. Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно применять препарат. При длительной терапии препаратом Тафен ® назаль необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа не менее одного раза в год. Были зарегистрированы случаи задержки роста у детей, получавших глюкокортикостероиды для назального применения в терапевтических дозах.
При длительном использовании глюкокортикостероидов для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.
Применение глюкокортикостероидов для назального применения в дозах, превышающих рекомендованные, может привести к значительному угнетению функции надпочечников. При выявлении применения глюкокортикостероидов для назального применения в дозах, превышающих рекомендованные, следует учитывать необходимость дополнительного применения системных глюкокортикостероидов в период снижения функции надпочечников или плановой хирургии.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Тафен ® назаль.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Вследствие возможности развития психоневрологических симптомов на фоне терапии препаратом Тафен ® назаль следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза
По 10 мл во флаконе из темного стекла с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа с наконечником, закрытым защитным колпачком.
По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.
Препарат нельзя использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Лек д.д.
Веровшкова 57, Любляна, Словения.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:
125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.

Указание по применению препарата Тафен ® назаль.

При правильном применении спрея назального дозированного Тафен ® назаль в полной мере проявляется его лечебное действие, а нежелательные эффекты выражены слабее.

1. Прежде всего, тщательно очистите носовые ходы от слизи, лучше всего при помощи физиологического раствора.

2. Снимите с флакона пыленепроницаемый колпачок.

4. При первом применении Тафен ® назаль выпустите небольшое количество препарата в воздух, нажав несколько раз на насадку, при этом необходимо поместить указательный и средний пальцы на боковые планки пузырька и поддерживать дно большим пальцем (пузырек должен находиться в вертикальном положении).
Вы увидите небольшое облачко распыляемого спрея.
Эту процедуру необходимо повторить, если Вы не использовали препарат в течение нескольких дней. Если в отверстии насадки скопился засохший препарат, необходимо снять насадку и промыть ее (как указано в разделе «Чистка»).

5. Наклоните голову вперед и вниз. Правой рукой вставьте насадку в левый носовой ход по направлению к его наружной стенке.

6. Нажмите на насадку, выпустив тем самым отмеренную дозу препарата, и одновременно сделайте вдох через нос.

7. Левой рукой вставьте насадку в правый носовой ход по направлению к его наружной стенке, нажмите на насадку и одновременно сделайте вдох через нос.

8. После применения препарата протрите насадку чистой салфеткой и закройте флакон колпачком. Флакон следует хранить в вертикальном положении плотно закрытым.

Чистка.
Насадку и колпачок следует чистить регулярно.
Осторожно снимите насадку и колпачок, промойте теплой и ополосните холодной водой, дайте высохнуть на воздухе. Осторожно поместите насадку на прежнее место и закройте колпачком.
Если в отверстии скопился засохший препарат, подержите насадку в сосуде с теплой водой, а затем промойте, как описано выше. Не прочищайте отверстие насадки с помощью иглы или других острых предметов.

источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector